ASENSE-A queremos comunicar tanto a sus asociados como al resto de seguidores, que este blog se va a dejar de actualizar y con ello, no volveremos a publicar nada en el mismo ni tampoco a través de G+.
Podéis seguir estando informados en nuestra página web y redes sociales siguientes:
1. Página web https://www.asense-a.org/
2. Facebook https://www.facebook.com/AsenseA/?ref=bookmarks
3. Twitter https://twitter.com/ASENSE_A
Gracias a todas las personas que nos habéis acompañado durante todo este tiempo.
ASENSE-A es una entidad de ámbito andaluz, sin ánimo de lucro, compuesta por personas afectadas por patologías neuromusculares, familiares, colaboradoras y profesionales de la medicina, que promociona todo tipo de acciones y actividades -de divulgación, investigación, sensibilización e información- destinadas a mejorar la calidad de vida, integración y desarrollo de los afectados/as. Federados en ASEM (Fed. Española de Enfermedades Neuromusculares) y FEDER (Fed. Española de Enfermedades Raras)
sábado, 20 de octubre de 2018
martes, 14 de agosto de 2018
LOTERÍA DE NAVIDAD
¡TENEMOS LOTERÍA DE NAVIDAD!
Un año más, tenemos a vuestra disposición la tan esperada Lotería de Navidad.
Podéis adquirirla en forma de décimo o participación llamando a nuestro teléfono 617 217 944 o email asensevilla@gmail.com.
¡Gracias!
martes, 7 de agosto de 2018
ASENSE-A participará de nuevo en la carrera nocturna de Sevilla
Como en años anteriores, ASENSE-A volveremos a participar este año en la Carrera nocturna del Guadalquivir en Sevilla, y se celebrará el día 28 de septiembre (viernes) a las 22:00 horas.
.
Tal como decimos, el año pasado, un grupo de aficionad@s y miembr@s de Asense-A tomamos la iniciativa de participar en la mencionada carrera para dar visibilidad a nuestro colectivo. La idea era ir unidos y hacer todo el recorrido a nuestro ritmo.
Este año, nos gustaría aumentar el número de participantes y para ello, os mandaremos toda la información a vuestro email.
También deciros que las personas que necesiten una silla de ruedas para hacer el recorrido se deben poner en contacto con nosotros en el email asensevilla@gmail.com o en el teléfono 617 217 944.
¿NOS ACOMPAÑÁIS?
Toda la información de la carrera e inscripciones en https://imd.sevilla.org/programas-deportivos/xxix-carrera-nocturna-del-g
FOTOS DE LA CARRERA DEL AÑO 2017
viernes, 3 de agosto de 2018
ASENSE-A pone a disposición de sus socios/as 4 plazas de Asistente Personal durante 6 meses
Con el objetivo de promover la autonomía e independencia de las personas afectadas por una Enfermedad Neuromuscular y su capacidad de desarrollo personal, a través de la figura profesional del Asistente Personal, que le permita la mejora de su calidad de vida, el desarrollo de sus potencialidades y la posibilidad de decidir por sí misma, ASENSE-A, junto a la Consejería de Igualdad y Políticas Sociales de la Junta de Andalucía pone en marcha el proyecto “VAVI (Vida Autónoma, Vida Independiente”.
Serán beneficiarios/as del proyecto cuatro personas, a las que se les prestará el apoyo de un asistente personal a razón de siete horas y media semanales durante 6 meses.
La persona que realice la labor de asistente personal deberá ser seleccionada por el socio/a beneficiario, no podrá ser ningún familiar por consanguinidad o afinidad y deberá tenerla elegida el 1 de septiembre.
El plazo de solicitud del servicio comprende del 6 al 27 de agosto de 2018.
Como gran novedad, en esta convocatoria también pueden participar menores de 18 años.
Adjuntamos las Bases de esta convocatoria, así como el impreso de solicitud.
Para más información se puede consultar con nuestra Trabajadora Social en el teléfono 617 21 79 44.
Solicitud programa Vida Autónoma-Vida Independiente VAVI 2017-2 0’7
lunes, 23 de julio de 2018
Convivencia ASENSE-A en Valdelagrana
La gran familia ASENSE-A
Tal
como veníamos informando en días anteriores, el sábado 21 de
julio tuvimos nuestro encuentro de convivencia en la playa de Valdelagrana
(El Puerto de Santa María - Cádiz).
Mostramos
unas fotos de esta gran familia que es Asense-A
Asociación de Enfermedades Neuromusculares de Andalucía y
de este día maravilloso que tuvimos para compartir.
Gracias
a tod@s l@s asistentes y a l@s que no pudisteis venir, os animamos
para la próxima.
También
agradecemos al Ayuntamiento El
Puerto de Santa María la
excelente accesibilidad de esta playa de Valdelagrana y a l@s
trabajador@s de todos los servicios que posee la misma para las
personas de movilidad reducida.
lunes, 16 de julio de 2018
El libro "La Tribu - Conociendo a Sara" a favor de las Enfermedades Neuromusculares (ENM)
Marta Delgado, autora del libro "La Tribu - Conociendo a Sara" colabora con ASENSE-A
La autora del libro "La Tribu - Conociendo a Sara", Marta Delgado, colabora con ASENSE-A a favor de las Enfermedades Neuromusculares (ENM), donando los beneficios íntegros de las ventas del mismo.
Para ello, debes ponerte en contacto con nosotros en el teléfono 617 217 944 o por email asensevilla@gmail.com y reservar tu ejemplar que tan sólo tiene un costo de 10 euros.
Colabora y difunde con la finalidad de obtener el máximo de ventas posibles y sus posteriores beneficios para que podamos cumplir nuestros objetivos.
¡Gracias!
lunes, 9 de julio de 2018
ASENSE-A celebrará su día de convivencia en Valdelagrana
ASENSE-A vuelve a celebrar su convivencia anual en la costa andaluza, concretamente en la Playa de Valdelagrana, del Puerto de Santa María (Cádiz).
El encuentro será el próximo sábado 21 de julio a partir de las 11:00 horas, y el punto donde nos citaremos es C/ de la Playa, en esa misma calle están los aparcamientos reservados para personas con movilidad reducida (es imprescindible tener visible la tarjeta de aparcamiento para personas con movilidad reducida). La zona adaptada está justo frente a este lugar a pie de playa.
Esta playa es una de las mejores adaptadas que existen en Andalucía, contando con multitud de servicios, tales como: amplias carpas con suelo de madera que facilita la entrada a la playa para sillas de ruedas y scooter, aseos adaptados, duchas y sala con camilla de transferencia, todo ello con un mantenimiento impecable gracias a la labor de los empleados y voluntarios del Ayuntamiento del Puerto de Sta. Mª. Además cuenta con sillas anfibias para que las personas con discapacidad entren en el agua sin problemas e incluso muletas preparadas para la arena.
Entre otras actividades a realizar tendremos:
- Sobre las 12:30 las personas que quieran podrán participar en un grupo de ayuda mutua (GAM), ya que nos acompañará nuestra psicóloga Nazaret.
- 14: 00 horas, comilona en la playa
- 15:00 horas juegos de mesa, charlas, paseos por la playa, baños… y lo que os apetezca con la obligación de pasarlo bien.
Cada familia que nos acompañe puede traer su propia comida y como años anteriores nos quedaremos a comer en la zona adaptada, aunque también existe la posibilidad de comer en uno de los chiringuitos cercanos. Ya a preferencia de cada uno. ASENSE-A se hará cargo de las bebidas para los participantes.
Os recomendamos que traigáis sombrilla y sillas para los acompañantes. Si hay muchas personas en la zona adaptada, los familiares tendrán que situarse alrededor del entarimado con las sombrillas.
Las personas que estén interesadas en formar parte del GAM deberán comunicarlo al teléfono de la asociación para organizar el mismo con Nazaret. También podéis rellenar el formulario de INSCRIPCIÓN GAM y se lo enviáis a: psicologia.asenseandalucia@gmail.com
Es importante que os inscribáis para saber con cuánta gente contamos, dado que la asociación se encarga de las bebidas.
Si necesitáis más información sobre esta actividad no dudéis en poneros en contacto con nosotros tanto a través de nuestra dirección de email asensevilla@gmail.com como del teléfono 617 217 944.
Animaos a participar !!!
Participación de ASENSE-A en XII Carrera Nocturna Antonio Guzmán de Dos Hermanas (Sevilla)
ASENSE-A estuvo el pasado sábado 30 de junio de 2018 en la XII Carrera Nocturna Antonio Guzmán celebrada en la localidad de Dos Hermanas (Sevilla), representada por un grupo de 9 miembros que dieron visibilidad a la asociación y con ello, dar a conocer las Enfermedades Neuromusculares (ENM).
domingo, 17 de junio de 2018
Aprobada por la Comisión de Salud del Parlamento Andaluz la Proposición No de Ley: “INCLUSIÓN DE LOS TRATAMIENTOS DE FISIOTERAPIA PARA LAS ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES (ENM) EN LA CARTERA DE SERVICIOS DEL SISTEMA SANITARIO PÚBLICO ANDALUZ”
Nos sentimos muy esperanzados, pues tras escuchar las intervenciones de los parlamentarios y parlamentarias, entendemos que nuestro primer objetivo lo hemos conseguido: concienciar de nuestra gran problemática a la cámara andaluza.
Somos conscientes que este es un primer paso, y que el recorrido que nos queda es aún largo para conseguir nuestros objetivos. Ahora nos enfrentamos a un gran caballo de batalla: demostrar la evidencia científica de los tratamientos de fisioterapia para los 150 tipos de ENM que existe.
Nuestros colectivos lo tienen claro, así como el Colegio de Fisioterapia de Andalucía que nos respalda y apoya, y las Unidades de Referencia para Enfermedades Neuromusculares Raras (CSUR), integrada por el Equipo de la Unidad de Gestión de Neurología y Neurofisiología del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, que en su programa de funcionamiento la establece. Ahora el turno es de la Consejería de Salud, de la que esperamos el mismo grado de voluntad e implicación que el Parlamento.
Se trata de enfermedades crónicas que generan gran discapacidad, pérdida de autonomía personal y cargas psicosociales. La mayoría de ENM son de origen genético y en estos casos, el tratamiento no es curativo, sino que se basa en retrasar la aparición de las manifestaciones clínicas, controlar los síntomas, prevenir las complicaciones, disminuir la discapacidad, promover la autonomía y facilitar el apoyo psicológico.
En la actualidad, el tratamiento de fisioterapia no se prescribe a través del sistema público de salud para las ENM, por lo que la carga económica de estos procedimientos individualizados y especializados, recae sobre unas familias muy mermadas económicamente, puesto que, por norma general, algún miembro de la unidad familiar debe abandonar su trabajo para hacerse cargo de la atención de la/s persona/s afectada/s, pues en muchos casos estas enfermedades producen gran discapacidad y dependencia.
En estos momentos, estamos a la espera de que se finalice el estudio que está llevando a cabo la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias de Andalucía, pero aún así, queremos insistir en la necesidad de crear el grupo de trabajo que analice los resultados y valore como actuar a continuación, que establece el punto tercero de la PNL.
Desde estas líneas queremos volver a mostrar nuestro más sincero agradecimiento, a todos los representantes políticos que han mostrado su comprensión y empatía, también reconocer el interés del portavoz socialista en dicha Comisión, D. Francisco Vargas, que propuso su inclusión en el Orden del Día e hizo posible que presenciásemos in situ la aprobación de la PNL gracias a su invitación.
viernes, 15 de junio de 2018
Entrevista radiofónica a ASENSE-A
El pasado día 12 de junio de 2018 nuestra Vicepresidenta Nani fue entrevistada en Onda Local de Andalucía, con la finalidad de hacer visible nuestra asociación y por supuesto las Enfermedades Neuromusculares (ENM) por las que trabaja la misma.
En dicha entrevista radiofónica se trataron varios temas, entre los que destacamos el origen de la asociación, los objetivos de la misma y la investigación sobre las Enfermedades Neuromusculares (ENM) y sus tipos.
Os dejamos la entrevista para que podáis oírla y también os invitamos a dejar vuestros comentarios.
En dicha entrevista radiofónica se trataron varios temas, entre los que destacamos el origen de la asociación, los objetivos de la misma y la investigación sobre las Enfermedades Neuromusculares (ENM) y sus tipos.
Os dejamos la entrevista para que podáis oírla y también os invitamos a dejar vuestros comentarios.
viernes, 25 de mayo de 2018
Resumen, galería de fotos y vídeos de ponencias de nuestra VI Jornadas de Salud ASENSE-A 2018
El pasado sábado 19 de mayo, celebramos nuestra VI Jornadas
de Salud en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla, tituladas “NUEVAS
PIEZAS AL GRAN PUZLE: PSICOSOCIAL E INVESTIGACIÓN”. Quisimos enfocarlas
imaginándonos que la atención multidisciplinar que requieren la Enfermedades
Neuromusculares es un GRAN PUZLE compuesto por una diversidad de piezas. Si en
2017 incorporamos las piezas de la medicina y la fisioterapia, este 2018
añadimos otras dos piezas: PSICOSOCIAL e
INVESTIGACIÓN, exponiendo la necesidad
de su aplicación y fomento. La idea es, que en próximos años sigamos teniendo
como referencia las demás piezas del puzle y las desarrollemos.
Nuestra intención es ofrecer información valiosa que nos
sirva para mejorar la calidad de vida de las personas que padecen una
Enfermedad Neuromuscular y su entorno familiar, y creemos que lo hemos logrado,
como podrán ver en los vídeos que más abajo podrán visionar.
Las Jornadas se dividieron en una mesa redonda y dos
ponencias.
PROGRAMA:
--La inauguración fue realizada por D. Juan Escalera Romero
como expresidente de la Asociación que intervino para despedirse del cargo y
presentar a la recién elegida presidenta. Por su parte, nuestra nueva
presidenta Dña. Ángeles Carbonell de Sena, nos habló sobre su experiencia
personal en la Asociación y nos dio la bienvenida a las jornadas, también nos
concienció de la importancia del asociacionismo. “Sólo aunando fuerzas podemos
levantarnos y dar voz a nuestro colectivo ya que es importante que tanto la
sociedad como las instituciones nos vean y escuchen”, dijo, así como agradeció
a la Consejería de Salud la subvención que ha hecho posible este evento. A
continuación, tomó la palabra Dña. Cristina Fuster Checa, presidenta de la
Federación ASEM, hizo una exposición de las necesidades que tiene nuestro
colectivo y que hay que ir trabajando día a día para mejorar la calidad de vida
de las personas que padecen una ENM, destacando que no luchar contra las
instituciones, sino trabajar junto a ellas, ya que nosotros y nosotras somos
los que mejor conocemos nuestras enfermedades y necesidades. Por último, en
representación de la Consejería de Salud, Dª Remedios Martel Gómez, Directora
General de Salud Pública y Ordenación Farmacéutica, nos puso al día sobre la
colaboración entre admiración y asociaciones de pacientes, dando por inaugurada
las jornadas. La Directora Gerente del H.U. Virgen del Rocío, a última hora
excusó su ausencia.
--La “Actualización de las últimas novedades en la investigación de las ENM”, vino de la mano del Dr. Celedonio Márquez Infante, de la Unidad de Enfermedades Neuromusculares. CSUR Enfermedades Neuromusculares Raras. H.U. Virgen del Rocío y la Dra. Carmen Paradas López, Facultativo Especialista de Área Unidad de Neuromuscular Hospital Universitario Virgen del Rocío / IBiS. Entre ambos nos pusieron al día de los últimos ensayos clínicos y pre-clínicos que se están realizando sobre estas enfermedades. En los vídeos que adjuntamos en el artículo podréis visionar las ponencias.
--Nuestra compañera de Junta Directiva Dña. Rocío Olivares Carballido fue la encargada de la despedida de las jornadas.
--La Mesa Redonda que titulamos “Abordaje de aspectos
psicosociales de las ENM” estuvo compuesta por D. Emilio Alday Palacios,
psicólogo de la Asociación BENE, experto en neuropsicopatología y bioquímica de
las enfermedades mentales y terapia de interrelación recíproca, por el Dr.
Marcos Madruga Garrido de la Unidad Neurología Pediátrica del H.U. Virgen del
Rocío, por Dña. Nazaret Pareja Gil, psicóloga de ASENSE-A, máster intervención
psicológica integral en Enfermedades poco Frecuentes y moderada por Dña. Feliciana
Amorín Brenes, Jefa del Servicio de Ordenación Educativa de la Delegación de
Sevilla de la Consejería de Educación. En esta mesa, se puso de relieve la
necesidad de la atención psicológica especializada en muchos aspectos de la
vida de una persona con ENM y su familia a lo largo de las diferentes etapas:
recibo del diagnóstico, relaciones personales, inclusión en la educación, etc.
La participación del público fue muy activa y visto los asuntos relacionados
con educación que surgieron, Dña. Feliciana, se comprometió a reunirnos para
tratar estos temas y ver si existe una solución viable.
--La ponencia del psicólogo D. Emilio Alday Palacios “Persona
con ENM y derechos a su sexualidad, no defraudó, todo lo contrario, por primera
vez se trataba un tema, en muchos casos “tabú”, con gran naturalidad y poniendo
en evidencia la necesidad de tratar el asunto para dar una solución
satisfactoria y plena.
--La “Actualización de las últimas novedades en la investigación de las ENM”, vino de la mano del Dr. Celedonio Márquez Infante, de la Unidad de Enfermedades Neuromusculares. CSUR Enfermedades Neuromusculares Raras. H.U. Virgen del Rocío y la Dra. Carmen Paradas López, Facultativo Especialista de Área Unidad de Neuromuscular Hospital Universitario Virgen del Rocío / IBiS. Entre ambos nos pusieron al día de los últimos ensayos clínicos y pre-clínicos que se están realizando sobre estas enfermedades. En los vídeos que adjuntamos en el artículo podréis visionar las ponencias.
--Nuestra compañera de Junta Directiva Dña. Rocío Olivares Carballido fue la encargada de la despedida de las jornadas.
--Por último, aprovechamos la ocasión para hacer un merecido
homenaje a nuestro presidente saliente D. Juan Escalera, para ello visionamos
un vídeo que realizó nuestra vicepresidenta Dña. Nani Romero y le hicimos una
entrega de una placa y un árbol de huyas que pusimos las personas asistentes.
martes, 22 de mayo de 2018
ASENSE-A hace una aportación económica al Proyecto de Investigación sobre la Distrofina Muscular por Mutaciones en el Gen POGLUT1
Ángeles Carbonell como presidenta hace entrega |
Uno de nuestros objetivos consiste en propiciar la
investigación de los aspectos médicos y terapéuticos en las Enfermedades Neuromusculares
y enfermedades afines, para contribuir en esta labor investigadora, el pasado
sábado 19 de mayo, aprovechando nuestras VI Jornadas de Salud, hicimos entrega
de dos cheques a la Dra. Carmen Paradas, Dr. Celedonio Márquez y Dr. Marcos
Madruga, por un montante total de 1.800.-€.
Este dinero va destinado al Proyecto de Investigación sobre
la Distrofina Muscular por Mutaciones en el Gen POGLUT1, que se está realizando
en el Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS) por el equipo formado por las
investigadoras del Hospital U. Virgen del Rocío, Dra. Carmen Paradas, Dra.
Macarena Cabrera, Dra. Gloria Cantero, Dra. Fabiola Mavillard y el
neuropatólogo Dr. Eloy Rivas, por la Universidad de Sevilla el investigador Dr.
Luis Escudero, y por la Universidad de Nagoya el bioquímico Dr. Hideyuki
Takeuchi.
El importe económico entregado procede de dos donaciones
diferentes; una de 300.-€ recibida de la Asociación AMICA de Morón de la
Frontera, dedicada a la Terapia Ecuestre, que el pasado 5 de mayo organizó su
II Jornada de puertas abiertas con el objetivo de que todo el mundo pueda
conocer las actividades que en el centro se realizan y otra de 1.500.-€
procedente de una subvención concedida por el Comité de Empresa de la Gerencia
de Urbanismo, Obras e Infraestructuras del Excmo. Ayuntamiento de Málaga.
Muchas gracias a ambas entidades y esperamos seguir
trabajando juntos.
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