Tras la celebración del Año Español de las Enfermedades
Raras 2013 y, después de casi cuatro años de trabajo, desde la firma del
convenio de 15 de octubre del 2013 entre el Ministerio de Sanidad, Servicios
Sociales e Igualdad y las entidades: Fundación Isabel Gemio, FEDER y Federación
ASEM, durante los cuales se han venido desarrollando una serie de iniciativas
de acuerdo con el compromiso adquirido y fruto de los fondos recaudados gracias
al proyecto "Todos somos raros, todos somos únicos" que incluyó un
TELEMARATON, celebrado en RTVE el 2 de marzo del 2014, con gran satisfacción, podemos
hacer públicos los resultados de esta iniciativa: tanto los relativos a los 15
Proyectos de Investigación para enfermedades poco frecuentes subvencionados,
como a las ayudas otorgadas a distintas entidades en el campo de las
enfermedades minoritarias a través de la convocatoria destinada al
fortalecimiento asociativo.
Gracias al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e
igualdad podremos celebrar el próximo 21 de junio de 2017 la presentación de
estos resultados conseguidos en ambas convocatorias con la participación de los
investigadores y expertos que han participado en las mismas.
El acto tendrá lugar en el salón de actos de la Secretaría
de Estado de Servicios Sociales e Igualdad en calle Alcalá n° 37 de Madrid, en
una jornada de mañana a la que mucho nos gustaría que pudiera acompañarnos.
Para consultar la Agenda deeste Simposio pinchar aquí
No hay comentarios:
Publicar un comentario